Hội chứng Tic đang trở thành một vấn đề đáng lo ngại ở trẻ em do việc lạm dụng các thiết bị điện tử như tivi và điện thoại. Tình trạng này biểu hiện qua các cử động bất thường của các cơ, lặp đi lặp lại không kiểm soát được, như nháy mắt, chun mũi, nhún vai, lắc đầu, giật cơ hàm hay tặc lưỡi, thở dài, ho, lẩm bẩm, hắng giọng, la hét.

Bác sĩ CKI Trần Thị Minh Anh, Phó trưởng Khoa Thần kinh – Tâm bệnh, Bệnh viện Nhi Thanh Hóa cho biết, hội chứng Tic là một tình trạng bệnh lý phức tạp, thường gặp ở trẻ dưới 18 tuổi, và trầm trọng nhất ở tuổi 11-12. Khoảng 65% trẻ mắc Tic sẽ tự khỏi sau 1 năm, nhưng có khoảng 35% trẻ cần phải điều trị. Rất khó để xác định rõ nguyên nhân cụ thể của hội chứng Tic, nhưng các yếu tố di truyền và môi trường sống đều đóng vai trò quan trọng.

Việc xem tivi, điện thoại, iPad, hoặc chơi các trò chơi điện tử quá nhiều có thể khiến trẻ bị kích thích, căng thẳng, dẫn đến Tic. Do đó, để khắc phục tình trạng này, phụ huynh cần giúp trẻ giảm thời gian sử dụng điện thoại và tivi, tăng cường các hoạt động ngoài trời và giao tiếp xã hội. Nếu tình trạng Tic không thuyên giảm, phụ huynh nên đưa trẻ đến các bệnh viện chuyên khoa nhi để được thăm khám và điều trị kịp thời.

Hội chứng Tic không chỉ ảnh hưởng đến sức khỏe thể chất của trẻ mà còn ảnh hưởng đến tâm lý và khả năng học tập. Nếu không được điều trị kịp thời, trẻ có thể gặp khó khăn trong việc thiết lập mối quan hệ xã hội, xử lý tình huống, và có thể dẫn đến các di chứng tâm lý lâu dài.

Phụ huynh cần cảnh giác và nhận biết các dấu hiệu của hội chứng Tic ở trẻ, như nháy mắt, giật cơ hàm, hoặc các biểu hiện khác. Khi phát hiện trẻ có các dấu hiệu này, phụ huynh nên đưa trẻ đến các bệnh viện chuyên khoa nhi để được thăm khám và điều trị kịp thời. Điều này sẽ giúp trẻ được điều trị hiệu quả và tránh được các biến chứng lâu dài.

Trường hợp của Marcondes, một cô gái trẻ 22 tuổi đến từ Brazil, đã thu hút sự chú ý của cộng đồng y tế và công chúng do tình trạng phát triển bất thường của bộ ngực. Bộ ngực của cô nặng hơn 10 kg và gây ra nhiều khó khăn trong cuộc sống hàng ngày.

Marcondes đã trải qua một thời thơ ấu bình thường cho đến khi cô bước vào tuổi 14. Lúc đó, ngực cô bắt đầu phát triển với tốc độ đáng kinh ngạc, tăng khoảng 750 gram mỗi tháng. Sự phát triển nhanh chóng này đã khiến quần áo của cô không còn phù hợp, và cô phải may đo quần áo mới để đáp ứng nhu cầu của mình.

Tình trạng của Marcondes đã được chẩn đoán là gigantomastia, một căn bệnh hiếm gặp khiến ngực phát triển quá mức và không kiểm soát. Bệnh này có thể khởi phát ngẫu nhiên hoặc liên quan đến thay đổi nội tiết trong giai đoạn dậy thì, mang thai, béo phì, sử dụng thuốc, rối loạn tự miễn. Các triệu chứng của bệnh bao gồm đau đớn, ảnh hưởng đến tư thế, tê đầu ngực, nhiễm trùng, tổn thương dưới ngực và các vấn đề tâm lý như lo âu, trầm cảm, ám ảnh cơ thể tiêu cực.

Marcondes đã phải đối mặt với nhiều khó khăn trong cuộc sống hàng ngày do bộ ngực lớn của mình. Cô không thể tham gia các hoạt động thể thao như chạy hay tập gym như bạn bè, và thường xuyên bị đau lưng, cổ và vai. Bộ ngực lớn cũng khiến việc thực hiện các hành động đơn giản như cúi người cắt móng chân và xỏ giày trở nên rất bất tiện. Trong một số trường hợp, cô đã phải dùng xe lăn do cơn đau nghiêm trọng.

Sau một thời gian dài tìm kiếm sự giúp đỡ, Marcondes đã quyên góp được 7.200 USD, giúp cô thực hiện ca phẫu thuật thu nhỏ ngực vào ngày 25/10 năm ngoái. Sau phẫu thuật, cô đã cảm thấy tự do và thoải mái hơn, nhưng cũng phải chấp nhận mất hoàn toàn cảm giác ở núm vú và tương lai không thể cho con bú. Bác sĩ đã cảnh báo cô rằng các mô ngực có thể phát triển trở lại và cần tiếp tục theo dõi.

Ca phẫu thuật của Marcondes là một bước tiến quan trọng trong việc giúp cô lấy lại cuộc sống bình thường. Tuy nhiên, nó cũng làm nổi bật sự cần thiết của việc nâng cao nhận thức về tình trạng gigantomastia và các vấn đề liên quan đến nó. Việc hiểu rõ hơn về căn bệnh này có thể giúp các chuyên gia y tế và công chúng nhận diện và hỗ trợ những người bị ảnh hưởng một cách tốt hơn.

Hiện tại, Marcondes đang dần thích nghi với cuộc sống sau phẫu thuật. Cô hy vọng rằng câu chuyện của mình có thể giúp những người khác đang phải đối mặt với tình trạng tương tự tìm kiếm sự giúp đỡ và không còn cảm thấy cô đơn.

Gigantomastia là một tình trạng y tế hiếm gặp, nhưng nó có thể có tác động đáng kể đến chất lượng cuộc sống của những người bị ảnh hưởng. Thông qua việc chia sẻ câu chuyện của Marcondes, chúng ta hy vọng có thể nâng cao nhận thức và hỗ trợ những người đang phải đối mặt với tình trạng này.